Lääkkeiden poisto: 4 vaihetta, jotka sinun on suoritettava, jos sinulla on palautettu lääke

Usko tai älä, huumeiden takaisinkutsuja tapahtuu lähes joka viikko. Pelkästään viimeisen kuukauden aikana meillä on ollut takaisinvetoja merkintäongelmien, lääkesekoitusten ja hengenvaarallisten haittavaikutusten vuoksi. Vaikka kaikki takaisinvedot eivät ole vaarallisia, näin voit selvittää, vedetäänkö lääkkeesi pois ja mitä sinun tulee tehdä pysyäksesi turvassa.

Muista reseptipullo Mainos Mainos

Huumeiden palautustunnit

Lääkkeiden takaisinveto tapahtuu, kun lääkkeen laatu tai turvallisuus on vaarantunut. Se voi johtua itse lääkkeestä tai sen pakkauksesta ja merkinnöistä. Laatu- ja turvallisuusstandardit määritellään FDA:n sääntelemissä laeissa.

Suurin osa lääkkeiden takaisinvedosta on valmistajan aloitteesta vapaaehtoisesti, mutta toisinaan lääkkeiden takaisinvetoa voidaan pyytää tai FDA:n valtuuttama . Alkuperäisen ilmoituksen jälkeen FDA luokittelee takaisinkutsun johonkin kolmesta luokasta sen mukaan, kuinka vakava ongelma on.

I luokka muistelee. Luokan I takaisinkutsut ovat vakavimpia. FDA määrittelee luokan I takaisinvedon sellaiseksi, joka sisältää vaarallisen tai viallisen tuotteen, joka voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia tai kuoleman.

Esimerkki: Vuonna 2016 kaksi eräähyoscyamiinitabletit olivat muistutti koska niiden havaittiin sisältävän epäyhtenäisen vahvuisia tabletteja. Jotkut tabletit olivat superpotentteja, kun taas toiset olivat subpotentteja.

Luokan II muistot. Luokan II takaisinkutsut ovat yleisin palautustyyppi, eivätkä ne ole niin vakavia kuin luokan I takaisinkutsut. FDA:n mukaan luokan II takaisinkutsuihin liittyy tuotteita, jotka voivat aiheuttaa tilapäisen terveysongelman tai aiheuttaa vain vähäisen vakavan uhan.

kuinka menettää neitsyytesi

Esimerkki: Aiemmin tässä kuussa yksi paljonLasten Advilotettiin pois merkintävirheeseen liittyvien yliannostusongelmien vuoksi. Annoskuppiin oli merkitty teelusikallinen ja etiketissä olevat ohjeet kuvattu millilitroina.

Luokan III muistot. Luokan III takaisinkutsut ovat vähiten vakavia. FDA määrittelee luokan III takaisinkutsun tuotteiksi, jotka eivät todennäköisesti aiheuta haitallisia terveysvaikutuksia, mutta jotka rikkovat FDA:n merkintöjä tai valmistuslakeja.

Esimerkki: Vuonna 2017 yksi eräglipitsidipitkitetysti vapauttavat tabletit olivat muistutti koska se epäonnistui vesipitoisuuden rajoissa stabiilisuustestin aikana.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos luulen, että minulla on markkinoilta vedetty huume?

Jos olet jo aloittanut lääkkeen käytön, ensimmäinen vaistosi, kun kuulet, että se on palautettu, saattaa olla lopettaa sen ottaminen heti – mutta se ei ole aina turvallisin päätös. Muista, että takaisinkutsut koskevat yleensä pieniä ongelmia. Vaikka monet käsikauppalääkkeet voidaan keskeyttää mielellään, jotkin reseptilääkkeet ovat kriittisiä terveytesi kannalta, ja sinun kannattaa jatkaa niiden käyttöä, kunnes lääkärisi löytää sinulle korvaavan lääkkeen.

mitä tapahtuu, kun tyttö ottaa viagraa

Noudata näitä ohjeita pysyäksesi turvallisella puolella:

1) Ota selvää.

Varmista, että lääkkeesi on palautettu. YleinenvalsartaaniEsimerkiksi, on useiden yritysten valmistama, ja takaisinkutsut koskevat yleensä vain tiettyjä. Näillä sivustoilla luetellaan palautusilmoitukset sekä kunkin tuotteen valmistaja ja jakelija.

Saat lisätietoja ottamalla yhteyttä suoraan valmistajaan tai FDA:han.

  • Ota yhteyttä valmistajaan. Valmistajan yhteystiedot ovat yleensä luettelossa FDA:n takaisinkutsuilmoitus tai valmistajan verkkosivuilla.

  • Ota yhteyttä FDA:han. Voit ottaa yhteyttä FDA:n lääkearviointi- ja tutkimuskeskukseen (CDER), jos sinulla on kysyttävää tai huolenaiheita osoitteessa [email protected] tai seuraavien maksuttomien numeroiden kautta: 1-855-543-3784 tai 1-310-796-3400.

2) Etsi lääkkeesi eränumero.

Lääkevedot koskevat tiettyjä lääkkeiden eriä, jotka on valmistettu tietyn ajanjakson aikana. Selvittääksesi, mihin erien numeroihin takaisinveto on vaikuttanut, lue virallinen takaisinkutsun ilmoitus joko valmistajan tai FDA:n verkkosivustolta. tässä .

Seuraavaksi haluat nähdä, kuuluuko lääkkeesi johonkin takaisin vedetyistä eristä. Tässä on vinkkejä eränumeroiden löytämiseen lääkepakkauksista.

Pullot ja injektiopullot

Lääkepulloissa on usein eränumero painettu viimeinen käyttöpäivämäärän viereen joko viivakoodin (1) tai annosteluohjeen (2) alle.

klotrimatsoli-beetametasonivoide vulvan kutinaan
Bottle_lot-number.png

Läpipainopakkaukset

Monissa läpipainopakkauksissa on nyt eränumerot ja viimeiset käyttöpäivämäärät painettuina niiden foliotaustalle.

Blister-pack_lot-number-1024x805.png

Putket voiteita ja geelejä varten

Voiteiden ja geelien putkien eränumerot on usein painettu putken pään puristuskohtaan tai sen yläpuolelle (3). Ne voivat olla myös putken takana, joskus piilotettuna tallennustietotekstiin (4).

Tube_lot-numbers-1024x951.png

Apteekkien varastosäiliöt

Jos sinulla on nyt apteekkipakkauksessa (kuten läpinäkyvässä oranssissa pilleripullossa) oleva resepti ilman valmistajan etikettiä, sinun on soitettava apteekkiin saadaksesi selville lääkkeesi eränumero. Apteekit pitävät kirjaa käytetyistä eristä ja milloin, joten he voivat kertoa sinulle, onko sinulla takaisinvedettyä lääkettä sen perusteella, milloin reseptisi on täytetty.

3) Hävitä lääkkeesi turvallisesti.

Kun poistat takaisin vedetyn lääkkeesi turvallisesti, vähennät todennäköisyyttä, että sinä tai muut ottavat sitä vahingossa, ja estää lääkkeen saastuttamasta ympäristöä. Jos lääkkeesi mukana toimitetaan erityiset hävitysohjeet, noudata niitä. Jotkut lääkkeet, mukaan lukien valvotut aineet, on vietävä valtuutettuun vastaanottopaikkaan tai huuhdeltava alas wc:stä.

Jos lääkkeesi mukana ei toimitettu erityisiä hävitysohjeita eikä lähelläsi ole valtuutettuja takaisinottopisteitä, tarkista FDA:n verkkosivustolta, kuinka se hävitetään. tässä . Useimmissa tapauksissa voit hävittää lääkkeet turvallisesti kotitalousjätteen mukana. Muista vain sekoittaa se johonkin, jota et halua syödä (kuten lika, kissanhiekka tai käytetty kahviporo) ja laittaa seos suljettuun muovipussiin ennen kuin heität sen roskakoriin.

4) Ota yhteyttä lääkäriisi.

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on epätavallisia oireita, joiden uskot liittyvän takaisin vedetyn lääkkeen ottamiseen. Lääkepakkaukset ja reseptitiedot on myös hyvä pitää käden ulottuvilla siltä varalta, että lääkärisi tarvitsee neuvoja.

Miten potilaille ilmoitetaan takaisinkutsuista?

Nykyään on tavallista oppia takaisinkutsuista uutistoimistoista ja online-artikkeleista, mutta on monia muita tapoja, joilla muistutusilmoitukset tavoittavat yleisön. Tässä on joitain esimerkkejä:

  • FDA, valmistaja tai apteekki voi ilmoittaa potilaille puhelimitse, postitse, faksilla tai sähköpostitse, jos lääke on vedetty takaisin.

  • Valmistaja julkaisee yleensä palautustiedot verkkosivuillaan.

    masennuslääkkeet synnytyksen jälkeiseen masennukseen
  • FDA voi julkisesti ilmoittaa takaisinkutsusta uutisten ja muiden tiedotusvälineiden kautta.

  • FDA julkaisee a viikoittainen täytäntöönpanoraportti takaisinkutsuista verkkosivuillaan. Voit myös tilata uutiskirjeen saadaksesi tämän raportin sähköpostiisi joka viikko.

  • FDA:lla on Twitter-profiili, @FDArecalls , jossa he ilmoittavat takaisinkutsuista.

---

Kun tuot kotiin uuden lääkkeen, tarkista se aina, mukaan lukien kaikki pakkauksen osat. Jos huomaat, että se ei näytä tai haise oikealta tai jos pakkaus on avattu tai sitä on peukaloitu, ota yhteyttä valmistajaan tai apteekkiin saadaksesi lisätietoja. Kaikista haittavaikutuksista tai laatuongelmista voidaan myös ilmoittaa FDA:lle MedWatch-raportointiohjelma .

Suositeltava